{"id":2599,"date":"2020-08-24T09:50:25","date_gmt":"2020-08-24T09:50:25","guid":{"rendered":"https:\/\/dr-rath-education.org\/?page_id=2599"},"modified":"2020-08-24T09:52:50","modified_gmt":"2020-08-24T09:52:50","slug":"une-combinaison-de-micronutriments-inhibe-deux-etapes-cles-de-linfection-par-le-coronavirus-sars-cov-2-lancrage-du-virus-du-virus-au-recepteur-ace2-et-son-expression-cellulaire","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/dr-rath-education.org\/fr\/une-combinaison-de-micronutriments-inhibe-deux-etapes-cles-de-linfection-par-le-coronavirus-sars-cov-2-lancrage-du-virus-du-virus-au-recepteur-ace2-et-son-expression-cellulaire\/","title":{"rendered":"Une combinaison de micronutriments inhibe deux \u00e9tapes cl\u00e9s de l’infection par le coronavirus (SARS-CoV-2) : l\u2019ancrage du virus du virus au r\u00e9cepteur ACE2 et son expression cellulaire"},"content":{"rendered":"

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<\/div>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column width=\u00a0\u00bb5\/6″ css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1593519758716{padding-right: 100px !important;}\u00a0\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n

Une combinaison de micronutriments inhibe deux \u00e9tapes cl\u00e9s de l’infection par le coronavirus (SARS-CoV-2) : l\u2019ancrage du virus du virus au r\u00e9cepteur ACE2 et son expression cellulaire<\/strong><\/span><\/h2>\n

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\nA. Goc, Ph.D., W. Sumera, M.Sc., Vadim Ivanov, M.D., Ph.D., Aleksandra Niedzwiecki, Ph.D., Matthias Rath, M.D.
\n<\/strong>Dr. Rath Research Institute, San Jose, CA<\/strong><\/p>\n

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R\u00c9SUM\u00c9<\/strong><\/p>\n

Introduction<\/strong><\/p>\n

La pand\u00e9mie de coronavirus pose un d\u00e9fi sans pr\u00e9c\u00e9dent \u00e0 la sant\u00e9 humaine et aux \u00e9conomies mondiales. Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, la recherche de vaccins et d’autres approches de lutte contre cette pand\u00e9mie se concentre sur les mol\u00e9cules synth\u00e9tiques qui sont – de mani\u00e8re pr\u00e9visible – associ\u00e9es \u00e0 un degr\u00e9 variable d’effets ind\u00e9sirables.<\/p>\n

R\u00e9sultats<\/strong><\/p>\n

nous signalons ici qu’une composition de micronutriments sp\u00e9cifiques peut bloquer presque compl\u00e8tement l’interaction entre l\u2019ancrage \u00a0de liaison du coronavirus et celui de la cellule, le r\u00e9cepteur ACE2. De plus, cette composition de micronutriments a permis de r\u00e9duire de mani\u00e8re significative l’expression du r\u00e9cepteur ACE2 sur les cellules \u00e9pith\u00e9liales alv\u00e9olaires humaines (du poumon) de plus de 90%.<\/p>\n

Conclusion<\/strong><\/p>\n

Cette \u00e9tude fournit la base de strat\u00e9gies efficaces de sant\u00e9 publique et s\u00fbres bas\u00e9es sur un apport optimal de micronutriments. Elle permet aux personnes du monde entier de participer activement \u00e0 la pr\u00e9vention des infections \u00e0 coronavirus – au-del\u00e0 du port de masque, de la distanciation<\/p>\n

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\nINTRODUCTION<\/strong><\/p>\n

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La propagation rapide de l’actuelle pand\u00e9mie de coronavirus (COVID-19) menace la sant\u00e9 mondiale, d\u00e9bilit\u00e9 les \u00e9conomies du monde et met en p\u00e9ril la prosp\u00e9rit\u00e9 des g\u00e9n\u00e9rations futures (Chakraborty 2020<\/a>). Au cours du premier semestre 2020, le COVID-19 a touch\u00e9 plus de 16 millions de personnes et caus\u00e9 plus de 660 000 d\u00e9c\u00e8s dans le monde (https:\/\/covid19.who.int\/<\/a><\/p>\n

Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier d’un virus \u00e0 partir d’\u00e9chantillons de patients (Zhu 2020<\/a>) a permis d’identifier un nouveau coronavirus-2 du syndrome respiratoire aigu s\u00e9v\u00e8re (SRAS-CoV-2) et la maladie caus\u00e9e par ce virus a \u00e9t\u00e9 nomm\u00e9e maladie de coronavirus 2019 (COVID-19).<\/p>\n

Une autre \u00e9tape importante pour freiner la propagation de cette pand\u00e9mie a \u00e9t\u00e9 l’identification de la voie par laquelle le SRAS-CoV-2 infecte les cellules du corps humain. Les coronavirus \u00a0se fixent d’abord \u00e0 des r\u00e9cepteurs sp\u00e9cifiques \u00e0 la surface des cellules. Ils p\u00e9n\u00e8trent ensuite dans les cellules et sont transport\u00e9s par des v\u00e9sicules de transport (endosomes), pour finalement atteindre le noyau cellulaire (noyau) o\u00f9 leur mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique est incorpor\u00e9 dans l’ADN des cellules du corps humain (Li 2016<\/a>).<\/p>\n

La premi\u00e8re \u00e9tape de la voie infectieuse, \u00e0 savoir l\u2019ancrage du virus au r\u00e9cepteur \u00e0 la surface de la cellule, rev\u00eat une importance particuli\u00e8re (figure 1).\u00a0 Pour le coronavirus, ce m\u00e9canisme de liaison implique des ancrages sp\u00e9cifiques de prot\u00e9ines \u00e0 la surface du virus et contenant un domaine de liaison au r\u00e9cepteur (RBD) qui reconna\u00eet sp\u00e9cifiquement sa \u00ab\u00a0zone d’amarrage\u00a0\u00bb, c’est-\u00e0-dire un r\u00e9cepteur sp\u00e9cifique \u00e0 la surface des cellules du corps. Ce r\u00e9cepteur, appel\u00e9 enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2), est une prot\u00e9ine membranaire int\u00e9grale, pr\u00e9sente chez de nombreuses cellules dans tout le corps humain avec sa forte expression dans le c\u0153ur, le syst\u00e8me vasculaire, le syst\u00e8me gastro-intestinal et les reins, ainsi que dans les cellules alv\u00e9olaires de type II des poumons. (Li 2003, Hofmann 2005<\/a>).<\/p>\n

Le domaine de liaison au r\u00e9cepteur (RBD) de la prot\u00e9ine SARS-CoV-2 se lie au r\u00e9cepteur ACE2 humain. Ce m\u00e9canisme de liaison est un d\u00e9terminant important de l’infectivit\u00e9 virale et du d\u00e9veloppement du COVID-19. En outre, il s’agit \u00e9galement d’une cible majeure pour le d\u00e9veloppement de vaccins et d’autres produits th\u00e9rapeutiques (Du 2009<\/a>, Du 2017).<\/p>\n

Alors que la recherche de tels m\u00e9dicaments et vaccins interventionnels est en cours, il existe un moyen beaucoup plus direct – et surtout plus s\u00fbr – de pr\u00e9venir cette interaction fatale des coronavirus avec le r\u00e9cepteur ACE2 : supprimer l’expression des r\u00e9cepteurs ACE2 dans les cellules du corps humain afin qu’ils ne soient plus disponibles pour l’ancrage des coronavirus.<\/p>\n

Dans une \u00e9tude pionni\u00e8re r\u00e9cente, nous avons pu montrer qu’une composition sp\u00e9cifique de micronutriments contenant de la vitamine C, certains min\u00e9raux, des acides amin\u00e9s et des extraits de plantes \u00e9tait efficace pour diminuer de mani\u00e8re significative l’expression cellulaire de l’ACE2 dans les principaux types de cellules cibl\u00e9es par le virus : les cellules \u00e9pith\u00e9liales des petites voies respiratoires (alv\u00e9olaires) des poumons humains et les cellules endoth\u00e9liales des vaisseaux sanguins (vasculaires) humains. Ces micronutriments ont \u00e9t\u00e9 particuli\u00e8rement efficaces pour r\u00e9guler \u00e0 la baisse de l’expression du r\u00e9cepteur de ACE2 dans des conditions inflammatoires, qui sont associ\u00e9es aux coronavirus et \u00e0 d’autres infections (Ivanov 2020<\/a>).<\/p>\n

Les r\u00e9sultats remarquables de cette \u00e9tude ont amen\u00e9 \u00e0 se demander si les micronutriments sont \u00e9galement capables d’affecter d’autres m\u00e9canismes essentiels aux infections \u00e0 coronavirus, \u00e0 savoir la liaison entre le virus et le r\u00e9cepteur ACE2. Nous avons donc cherch\u00e9 \u00e0 bloquer l’entr\u00e9e du virus dans les cellules humaines – le m\u00eame m\u00e9canisme de maladie qui a \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9 essentiellement \u00a0par toutes les approches actuelles bas\u00e9es sur les vaccins.<\/p>\n

Si les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude \u00e9taient positifs, une nouvelle approche, naturelle et s\u00fbre, serait mise \u00e0 la disposition de l’humanit\u00e9 pour contr\u00f4ler efficacement la pand\u00e9mie actuelle.<\/p>\n

Ainsi, dans l’\u00e9tude actuelle, nous avons test\u00e9 l’efficacit\u00e9 d’une autre composition nutritive, contenant des polyph\u00e9nols et des composants v\u00e9g\u00e9taux, sur les deux aspects cl\u00e9s de l’infectiosit\u00e9 du SRAS-CoV-2 : le blocage de l’expression du r\u00e9cepteur cellulaire ACE2 et – en m\u00eame temps – le blocage de la liaison d’une prot\u00e9ine d\u2019ancrage du SRAS-CoV-2 au r\u00e9cepteur ACE2 sur les cellules humaines.<\/p>\n

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MAT\u00c9RIEL ET M\u00c9THODES<\/strong><\/p>\n

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Cultures de cellules<\/strong><\/p>\n

Des cellules \u00e9pith\u00e9liales humaines de petites voies respiratoires (SAEC, achet\u00e9es \u00e0 l’ATCC) ont \u00e9t\u00e9 cultiv\u00e9es dans un milieu de croissance de cellules \u00e9pith\u00e9liales de voies respiratoires (ATCC) dans des flacons en plastique \u00e0 37oC et 5 % de CO2. Dans les exp\u00e9riences SAEC, passage 5-7, ont \u00e9t\u00e9 plaqu\u00e9es sur des plaques plastiques de 96 puits recouvertes de collag\u00e8ne (Corning) dans 100 \u03bcL milieu de croissance et ont \u00e9t\u00e9 cultiv\u00e9es pendant 4-7 jours pour atteindre la couche confluente.<\/p>\n

Composition en micronutriments<\/strong><\/em><\/p>\n

La combinaison de micronutriments utilis\u00e9e dans nos exp\u00e9riences a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9e \u00e0 l’Institut de Recherche du Dr. Rath (San Jose, CA). La formulation d’essai contenait : la querc\u00e9tine – 400 mg, extrait de plantes crucif\u00e8res – 400 mg, extrait de racine de curcuma – 300 mg, extrait de th\u00e9 vert (80% polyph\u00e9nols) – 300 mg, et le resv\u00e9ratrol – 50 mg<\/p>\n

Suppl\u00e9mentation cellulaire<\/strong><\/em><\/p>\n

Le m\u00e9lange de micronutriments a \u00e9t\u00e9 dissous dans du HCl 0,1N selon le protocole de la pharmacop\u00e9e am\u00e9ricaine (USP 2040) et d\u00e9sign\u00e9 comme solution m\u00e8re. Pour les exp\u00e9riences d’expression de l’ACE2, les cellules SAEC ont \u00e9t\u00e9 compl\u00e9t\u00e9es par des doses indiqu\u00e9es de la formulation dans un milieu de croissance cellulaire \u00e0 100 \u03bcl\/puits pendant 3 \u00e0 7 jours. Les concentrations de nutriments appliqu\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 exprim\u00e9es en \u03bcg\/mL<\/p>\n

Essai ELISA ACE-2<\/strong><\/em><\/p>\n

Les \u00a0plaques de culture ont \u00e9t\u00e9 lav\u00e9es deux fois avec une solution saline tamponn\u00e9e au phosphate (PBS) et fix\u00e9s avec une solution de formald\u00e9hyde \u00e0 3%\/0,5% de Triton X100\/PBS pendant 1h \u00e0 4oC, puis lav\u00e9s quatre fois avec du PBS. Ensuite, 200 \u03bcl de s\u00e9rum albumine bovine \u00e0 1% (BSA, Sigma) dans du PBS ont \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9s et la plaque a \u00e9t\u00e9 incub\u00e9e \u00e0 4oC pendant la nuit. Des anticorps polyclonaux anti-ACE2 de lapin (Sigma) ont \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9s \u00e0 100 \u03bcl 1%BSA\/PBS pendant 1,5 h d’incubation \u00e0 temp\u00e9rature ambiante (RT). Apr\u00e8s trois cycles de lavage avec 0,1 % de BSA\/PBS, les puits ont \u00e9t\u00e9 fournis avec 100 anticorps IgG antilapin conjugu\u00e9s \u00e0 la peroxydase de radis de cheval (HRP, Sigma) pendant 1 heure \u00e0 temp\u00e9rature ambiante. Apr\u00e8s trois cycles de lavage avec 0,1% de BSA\/PBS, l’activit\u00e9 HRP retenue a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e par incubation avec 100 \u03bcl TMB substrate solution (Sigma) pendant 20 min \u00e0 la temp\u00e9rature ambiante, suivie de l’ajout de 50 \u03bcl de 1N H2SO4, et la mesure de la densit\u00e9 optique a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9e \u00e0 450 nm avec un lecteur de microplaques (appareils mol\u00e9culaires). Les r\u00e9sultats sont exprim\u00e9s en pourcentage du contr\u00f4le exp\u00e9rimental sans addition (moyenne +\/- SD, n=6). La valeur moyenne du contr\u00f4le non sp\u00e9cifique (puits incub\u00e9s sans anticorps anti-ACE2) (n=6) a \u00e9t\u00e9 soustraite de toutes les valeurs de l’\u00e9chantillon.<\/p>\n

Blocage du RBD (receptor-binding domain)<\/strong><\/em><\/p>\n

GenScript SARS-CoV-2 de neutralisation du virus de substitution qui peut d\u00e9tecter soit un anticorps, soit des inhibiteurs qui bloquent l’interaction entre le domaine de liaison du r\u00e9cepteur (RBD) de la prot\u00e9ine d\u2019ancrage viral et le r\u00e9cepteur de surface cellulaire ACE2.<\/p>\n

Tous les \u00e9chantillons de test aux concentrations indiqu\u00e9es et les t\u00e9moins positifs et n\u00e9gatifs (fournis par le fabricant) ont \u00e9t\u00e9 dilu\u00e9s avec le tampon de dilution d’\u00e9chantillon avec un rapport de volume de 1:9. Dans des tubes s\u00e9par\u00e9s, la RBD conjugu\u00e9e \u00e0 l’HRP a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 dilu\u00e9e avec le tampon de dilution de l’HRP avec un rapport de volume de 1:99.<\/p>\n

La r\u00e9action de liaison\/neutralisation a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9e selon le protocole du fabricant. Bri\u00e8vement, les contr\u00f4les positifs et n\u00e9gatifs dilu\u00e9s ainsi que les \u00e9chantillons de test aux concentrations indiqu\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 m\u00e9lang\u00e9s \u00e0 la solution de HRP-RBD dilu\u00e9e avec un rapport de volume de 1:1 et incub\u00e9s pendant 30 minutes \u00e0 37OC. Ensuite, 100 \u00b5l de chacun des m\u00e9langes de t\u00e9moins positifs, de t\u00e9moins n\u00e9gatifs et d’\u00e9chantillons \u00e0 tester ont \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9s aux puits correspondants avec le r\u00e9cepteur ACE2 immobilis\u00e9 et incub\u00e9s pendant 15 minutes \u00e0 37OC. Ensuite, les plaques ont \u00e9t\u00e9 lav\u00e9es quatre fois avec 260 \u00b5l\/puits de la solution de lavage 1 x et une solution de TMB a \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9e \u00e0 chaque puits (100 \u00b5l\/puits).\u00a0 Les plaques ont \u00e9t\u00e9 incub\u00e9es dans l’obscurit\u00e9 et \u00e0 temp\u00e9rature ambiante pendant 5 minutes au maximum. Ensuite, 50 \u00b5l\/puits de solution d’arr\u00eat ont \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9s pour \u00e9teindre la r\u00e9action et l’absorbance a \u00e9t\u00e9 mesur\u00e9e imm\u00e9diatement dans le lecteur de plaque \u00e0 450 nm. L’exp\u00e9rience a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e trois fois en double. Les donn\u00e9es sont pr\u00e9sent\u00e9es en % du contr\u00f4le.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Fig. 1:<\/em><\/p>\n

A. Les coronavirus infectent les cellules du corps humain via le r\u00e9cepteur ACE2. <\/em>
\nB. Principe du kit de recherche disponible dans le commerce utilis\u00e9 dans cette \u00e9tude pour mesurer l’interaction entre la prot\u00e9ine de liaison au r\u00e9cepteur (RBD) du coronavirus du SRAS-CoV-2 et le r\u00e9cepteur ACE2 \u00e0 la surface de la cellule.<\/em><\/p>\n

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R\u00c9SULTATS<\/strong><\/p>\n

Efficacit\u00e9 d’une combinaison sp\u00e9cifique de micronutriments sur l’expression d’ACE2 dans les petites cellules \u00e9pith\u00e9liales alv\u00e9olaires humaines.<\/strong><\/p>\n

La figure 1 montre les effets de diff\u00e9rentes concentrations d’une combinaison sp\u00e9cifique de divers composants et extraits v\u00e9g\u00e9taux actifs sur l’expression cellulaire des r\u00e9cepteurs ACE2 dans les petites cellules \u00e9pith\u00e9liales alv\u00e9olaires humaines.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Fig. 2 Effets de la combinaison de micronutriments sur l’expression des r\u00e9cepteurs ACE2 dans les cellules pulmonaires humaines (petites cellules \u00e9pith\u00e9liales alv\u00e9olaires). Les changements dans l’expression de l’ACE2 sont pr\u00e9sent\u00e9s en % du contr\u00f4le.<\/em><\/p>\n

Les r\u00e9sultats indiquent une diminution de l’expression du r\u00e9cepteur cellulaire de l’ACE2 d\u00e9pendant de la concentration, \u00e9valu\u00e9e par la liaison d’un anticorps sp\u00e9cifique. \u00c0 la plus forte concentration de nutriments (320 ug\/mL), l’expression des r\u00e9cepteurs cellulaires de l’ACE2 a diminu\u00e9 de 92 %. Cela indique qu’en pr\u00e9sence de ces micronutriments, la liaison virale \u00e0 ces r\u00e9cepteurs cellulaires peut \u00eatre consid\u00e9rablement r\u00e9duite.<\/p>\n

L’effet de la combinaison sp\u00e9cifique de micronutriments sur la liaison RBD au r\u00e9cepteur ACE2<\/strong><\/p>\n

La liaison de la s\u00e9quence RBD de la prot\u00e9ine SARS-CoV-2 \u00a0\u00e0 son r\u00e9cepteur cellulaire est l’\u00e9tape n\u00e9cessaire pour acc\u00e9der aux cellules cibles et pour l’infectiosit\u00e9 virale.<\/p>\n

Nous avons test\u00e9 les effets du m\u00eame m\u00e9lange sp\u00e9cifique de composants v\u00e9g\u00e9taux actifs sur le blocage de l’interaction de cette s\u00e9quence du r\u00e9cepteur de liaison de la prot\u00e9ine de pointe SARS-CoV-2 avec le r\u00e9cepteur ACE2 humain. Dans notre \u00e9tude, nous avons appliqu\u00e9 un test de d\u00e9pistage de pointe \u00e0 haute sensibilit\u00e9 qui peut d\u00e9tecter les inhibiteurs qui bloquent l’interaction entre le domaine de liaison du r\u00e9cepteur (RBD) de la prot\u00e9ine d\u2019ancrage \u00a0viral et le r\u00e9cepteur ACE2.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Fig. 3. Blocage du pic du SRAS-CoV-2 (RDB) se liant au r\u00e9cepteur de l’ACE2 par une combinaison sp\u00e9cifique de micronutriments en % du contr\u00f4le. Blocage du contr\u00f4le = 100% d’inhibition de la liaison.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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La figure 3 montre que la combinaison de tests de compos\u00e9s naturels d’origine v\u00e9g\u00e9tale a pu bloquer la fixation du domaine RBD sur la prot\u00e9ine d\u2019ancrage du virus du SRAS-CoV-2 \u00e0 son r\u00e9cepteur ACE2. Cet effet inhibiteur d\u00e9pendait de la concentration et, \u00e0 une concentration de 100 \u00b5g\/ml du m\u00e9lange, il a entra\u00een\u00e9 une inhibition de la liaison de 97 %. Sa forte efficacit\u00e9 dans la pr\u00e9vention de la liaison virale a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e d\u00e9j\u00e0 \u00e0 une concentration 40 fois inf\u00e9rieure, soit 2,5 \u00b5g\/ml, ce qui a entra\u00een\u00e9 une inhibition de la liaison d’environ 20 %.<\/p>\n

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\nDISCUSSION<\/strong><\/p>\n

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Importance de nos d\u00e9couvertes<\/strong><\/em><\/p>\n

Les r\u00e9sultats pr\u00e9sent\u00e9s dans ce document d’\u00e9tude montrent que les micronutriments peuvent fortement inhiber d’importants m\u00e9canismes cellulaires associ\u00e9s \u00e0 l’infection par coronavirus.\u00a0 Ces donn\u00e9es sont disponibles \u00e0 un moment critique o\u00f9 la communaut\u00e9 scientifique et m\u00e9dicale mondiale cherche d\u00e9sesp\u00e9r\u00e9ment des solutions efficaces \u00e0 la pand\u00e9mie de COVID-19.<\/p>\n

En appliquant les m\u00e9thodologies scientifiques et les techniques de pointe utilis\u00e9es dans la recherche sur les coronavirus, nous avons montr\u00e9 que les micronutriments peuvent inhiber de 97 % la liaison de la RBD sur la prot\u00e9ine d\u2019ancrage du SRAS-CoV-2 \u00e0 son r\u00e9cepteur sp\u00e9cifique ACE2.\u00a0 Cela signifie que les micronutriments pourraient pr\u00e9venir presque compl\u00e8tement l’infectivit\u00e9 virale. En outre, la m\u00eame composition de micronutriments a inhib\u00e9 l’expression des r\u00e9cepteurs ACE2 sur les petites cellules \u00e9pith\u00e9liales alv\u00e9olaires humaines jusqu’\u00e0 92 %.<\/p>\n

Auparavant, nous avions \u00e9galement signal\u00e9 qu’une autre combinaison de compos\u00e9s naturels, notamment de la vitamine C, des acides amin\u00e9s, des composants v\u00e9g\u00e9taux et des min\u00e9raux, pouvait r\u00e9duire consid\u00e9rablement l’expression des r\u00e9cepteurs ACE2 sur deux types de cellules principalement cibl\u00e9es par le coronavirus : les cellules \u00e9pith\u00e9liales pulmonaires humaines et les cellules endoth\u00e9liales vasculaires humaines (Ivanov 2020<\/a>).<\/p>\n

Une autre conclusion importante de cette \u00e9tude \u00e9tait que l’inhibition de l’expression des r\u00e9cepteurs ACE2 \u00e9tait encore plus prononc\u00e9e dans les conditions pro-inflammatoires accompagnant toute infection virale. Cela impliquerait que l’efficacit\u00e9 des micronutriments serait encore plus prononc\u00e9e dans des conditions cliniques et \u00e0 des stades avanc\u00e9s de COVID-19, caract\u00e9ris\u00e9s par une inflammation g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e et une \u00ab\u00a0temp\u00eate de cytokines\u00a0\u00bb.<\/p>\n<\/div>\n

La pr\u00e9sente \u00e9tude indique que des formulations sp\u00e9cifiques de compos\u00e9s biologiquement actifs d’origine v\u00e9g\u00e9tale peuvent \u00eatre efficaces pour contr\u00f4ler simultan\u00e9ment deux m\u00e9canismes importants impliqu\u00e9s dans l’infectivit\u00e9 du coronavirus.<\/p>\n

\u00c0 la lumi\u00e8re de nos conclusions, il est particuli\u00e8rement d\u00e9cevant que les efforts scientifiques aient jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent largement ignor\u00e9 le vaste ensemble de preuves scientifiques et cliniques qui attestent de l’efficacit\u00e9 des micronutriments dans de nombreux aspects des infections virales (Jariwalla 2007<\/a>, Jariwalla 2010<\/a>, Deryabin 2008<\/a>, Barbour 2007<\/a>).<\/p>\n

La preuve que des compos\u00e9s naturels comme les micronutriments pourraient \u00eatre la r\u00e9ponse aux coronavirus et autres pand\u00e9mies devraient inspirer la communaut\u00e9 scientifique et m\u00e9dicale \u00e0 s’engager dans un effort mondial pour \u00e9largir les connaissances sur la valeur th\u00e9rapeutique des micronutriments et autres compos\u00e9s naturels dans la pr\u00e9vention des maladies infectieuses en g\u00e9n\u00e9ral.<\/p>\n

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Implications de ces r\u00e9sultats pour les politiques de sant\u00e9 publique<\/strong><\/p>\n

L’ampleur de la pand\u00e9mie actuelle et la dimension de ses co\u00fbts humains et \u00e9conomiques font de notre documentation sur la valeur sp\u00e9cifique des micronutriments dans le contr\u00f4le de cette pand\u00e9mie une approche de sant\u00e9 publique convaincante.<\/p>\n

Ceci est particuli\u00e8rement important car toutes les autres mesures actuellement d\u00e9velopp\u00e9es sont soit associ\u00e9es \u00e0 des effets secondaires graves, soit constituent des strat\u00e9gies nouvelles et non test\u00e9es. Les r\u00e9actions de prudence de la communaut\u00e9 internationale aux premiers vaccins enregistr\u00e9s, qui sont bas\u00e9s sur des g\u00e8nes viraux, t\u00e9moignent de la prise de conscience des risques potentiels associ\u00e9s \u00e0 la mise en \u0153uvre de ces technologies \u00e0 l’\u00e9chelle de la population.<\/p>\n

Sur la base des r\u00e9sultats de notre \u00e9tude, une approche scientifiquement prouv\u00e9e bas\u00e9e sur les micronutriments devient disponible en tant que strat\u00e9gie de sant\u00e9 publique efficace – et s\u00fbre – pour lutter contre la pand\u00e9mie actuelle. Avec un taux de blocage de pr\u00e8s de 100 %, les micronutriments rivalisent d’efficacit\u00e9 avec n’importe quel vaccin – mais sans aucun risque incalculable. De plus, cette approche \u00e9largit les avantages potentiels pour la sant\u00e9 en s’attaquant \u00e0 d’autres m\u00e9canismes critiques associ\u00e9s aux infections \u00e0 coronavirus. Ces m\u00e9canismes comprennent une diminution significative de la disponibilit\u00e9 des \u00ab\u00a0ancres\u00a0\u00bb virales (r\u00e9cepteurs ACE2) \u00e0 la surface des cellules humaines et un soutien essentiel au fonctionnement du syst\u00e8me immunitaire.<\/p>\n

Une approche bas\u00e9e sur les micronutriments permet \u00e9galement \u00e0 la population en g\u00e9n\u00e9ral de participer activement \u00e0 la pr\u00e9vention des infections \u00e0 coronavirus, au-del\u00e0 du port de masques, de la distanciation sociale et d’autres mesures barri\u00e8res.<\/p>\n

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R\u00c9F\u00c9RENCES<\/strong><\/p>\n

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    \nSource:<\/strong><\/p>\n

    https:\/\/www.jcmnh.org\/micronutrient-combination-inhibits-two-key-steps-of-coronavirus-sars-cov-2-infection-viral-binding-to-ace2-receptor-and-its-cellular-expression\/<\/a>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00a0\u00bb1\/6″][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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